Касагов Богдан, 2 года, г.Красноярск, Красноярский край.
Диагноз: Синдром мышечной гипотонии. ЗПРР. Необходимо: Оплата полноэкзомного секвенирования.
Богдан из Красноярска. Собирается в детский сад, а его не берут. Ты, говорят, ложку не держишь, что такое горшок не понимаешь, да и ходишь плохо, не говоря уже про «шнурки завязывать». Вот так говорят.
А ответить Богдан ничего и не может, потому что говорить он тоже не особо силен. Кричит на них, ногами топает, до истерики.
Кучу диагнозов поставили неврологи Богдану, все они под вопросом и пока их лечение ну никак не способствует попаданию в детский сад…. Ходят Богдан с мамой в реабилитационный центр. Массаж ему там делают, физиотерапии всякие, иглоукалывание, но результата нет. Занимается еще Богдан нейропсихологом, нравятся даже ему занятия, но на долго его не хватает – быстро устает или надоедает. Только сейчас начал мальчик понимать обращенную к нему речь и то не всю и не всегда реагирует.
А недавно попал Богдан на консультацию к генетику в Красноярске. И даже по первому, самому простому исследованию, которое входит в полис ОМС, стало понятно, что причина-то все эти годы в генетической мутации и была. А вот что это за мутация – тут уже серьезное исследование нужно в Москве делать. Секвенирование экзома называется. Но в бюджетные расходы его оплата не входит, а в семье средств таких просто нет и взять их неоткуда. Поэтому и написала нам мама свою боль, а мы обращаемся к вам за помощью.
Пусть он уже пойдет наконец в этот детский сад!
Сумма сбора – 60 000 рублей.