Привет друзья. Сегодня первый день реализации нового, безумно интересного и перспективного для всех благотворительной отрасли проекта. Называется он Генофонд.Просвещение и объединяет более чем пятилетний опыт работы нашей благотворительной команды и, пожалуй, более чем 10-15 – летний опыт наших экспертов.
Ну да вам наверное так не очень понятно. Поэтому давайте по-простому…
У каждого из нас на клеточном уровне 46 пар хромосом. Каждая хромосома состоит из одной длинной молекулы ДНК, содержащей множество генов. В этих генах могут быть абсолютно разные сочетания – именно это и делает каждого из нас уникальным. А могут быть мутации и разные другие изменения – из-за этого мы чем то более, порой даже серьезно…
Генетика, а мы про медицинскую сейчас, занимается тем, что находит и определяет эти мутации, поломки и другие изменения, а потом… помогает находит решения для помощи, в зависимости от типа мутации или поломки.
Например, возьмем эпилепсию. Именно у нее очень много генетически обусловленных случаев. Так вот – то что для нас визуально выглядит как эпилептический приступ, на самом деле может быть следствием самых разных мутаций. При какой-то из них приступ вызывается дефицитом глюкозы на клеточном уровне, при каком-то дефицитом витамина В6 и так далее.
Разобравшись врачи придумывают лечение. Так и есть – есть формы эпилепсии, определив правильно генетическую причину, вызвавшую болезнь мы можем просто и без проблем ее убрать. Да, тем же самым витамином В6, представляете… Наверно вы еще не слышали про эпилепсию, которую можно вылечить витаминами!
Вот и большинство людей не слышали, а, хуже того, даже многие врачи не слышали… Так и появился этот проект. Он просветительский и рассказывает о современных методах диагностики и лечения самых разных заболеваний. А еще об очень эффективном способе работы врачей, под названием “мультидисциплинарное взаимодействие”.
На первом этапе в проекте 30 серий. Каждая из них займет не более 10 минут (да, мы знаем как вы все устали от нудных полуторачасовых вебинаров с заумными лекторами) и в простой, доступной форме раскроет индивидуальные маршруты помощи детям с самыми разными заболеваниями.
Мы благодарим Благотворительный Фонд Владимира Потанина за поддержку. Не менее сильно мы благодарим всех наших экспертов, за согласие (да какое там согласие – вы не представляете как у них глаза горят на собраниях по обсуждению проекта и сценариев роликов) принять участие в проекте. Мы благодарим всех остальных партнеров – это Медико-генетический научный центр, Рутьюб, Яндекс. Спасибо!
Партнеры еще нужны кстати… пишите нам, если хотите помочь этому миру разобраться с генетическими проблемами! Помощь нужна финансовая – съемки это, как оказалось, очень серьезно… Особенно если хочешь сделать все профессионально и на уровне. А мы хотим!