В мае текущего года наш фонд стал победителем грантового конкурса Благотворительного фонда Владимира Потанина — «Профессиональное развитие 2025» с проектом институционального развития «Генофонд.Просвещение».
В ходе проекта мы транслируем опыт, достигнутый фондом:
- в сфере использования медицинской генетики и генетической науки при организации помощи подопечным фонда — детям с тяжелыми заболеваниями,
- модель работы нашего фонда, предусматривающую создание на базе организации мультидисциплинарной команды врачей-экспертов различных медицинских специальностей и ученых.
А чтоб вам было интересно — все это мы упаковали в небольшой видеокурс. Такой мини-сериал из 30 серий, каждая из которых быстро, но, в то же время, подробно и интересно раскрывает какую-то область знаний.
Присоединяйтесь!
Для кого это все?
- Для НКО, которые хотят разбираться «глубже» и помогать не точечно, а системно, опираясь на экспертизу;
- Для врачей, которым интересен опыт работы в мультидисциплинарных командах и совместный разбор самых сложных случаев;
- Для родителей детей, страдающих редкими синдромами и объединяющих их пациентских сообществ;
- Да и вовсе — для всех, кому интересно развитие. Представляете — есть эпилептический синдром, приступы в котором полностью уходят просто после прима витамина B6…
В проекте приняли участие врачи-эксперты и научные сотрудники, являющиеся экспертами мультидисциплинарной команды экспертов нашего фонда, а также специалисты из других благотворительных и медицинских организаций.
Генетики пошагово и подробно, но при этом доступно раскроют часть секретов медицинской генетики, терминологию, основные типы исследований, показания к ним и порядок интерпретации их результатов.
Врачи других специальностей на конкретных клинических случаях покажут зачем и в каких случаях, при каких заболеваниях они направляют пациента к генетику, какие элементы диагностики необходимо обязательно провести перед этим или параллельно, а также как применяют заключения генетика в дальнейшем планировании лечения.
Научные сотрудники из МГНЦ им. Бочкова расскажут о следующем шаге диагностики — о функциональных исследованиях, позволяющих применять научные методики для максимально точного разбора генетических данных в самых сложных случаях.
А сотрудники фонда, а также других НКО, расскажут как организовать ту самую мультидисциплинарную команду, которая объединяет генетиков, врачей других специальностей и ученых, в интересах формирования подопечным индивидуальных маршрутов помощи.
График выхода серий — начиная с 21 октября мы выпускаем для вас по две серии каждую неделю. Переходите на страничку проекта «ГЕНОФОНД». Первая серия уже ждет вас там!
Приятного просмотра.