Тураев Абдусалом, 5 лет, г.Балашиха, Московская область.
Диагноз: Spina bifida. Миелодисплазия. Нижний парапарез. Необходимо: оплата электрода и кабеля для проведения нейрохирургической тестовой сакральной стимуляции.
Добрый день, друзья. Ниже – история обычной мамы, которая со слезами на глазах пишет о страданиях своего ребенка и просит о помощи. Мы публикуем эту историю практически в неизменном виде и просим вас помочь. Проблема из разряда тех, о которых не принято говорить и писать. Но мы напишем!
«Абдусалом – старший ребенок в нашей семье, наш первенец именно он научил меня быть мамой и любить свое дите таким каким он есть.
Он родился и рос как здоровый ребенок, ходил, бегал, сам просился на горшок. До полутора месяцев мы и не подозревали что Абдусалом родился с дефектом на позвоночнике.
В январе 2021 года он перенес менингит, 2 месяца получал лечение в инфекционной больнице. Так и не восстановившись полностью его выписали с рекомендациями, и в течении 5 дней после выписки мой сынок сначала перестал ходить, потом ползать и стал просто овощем.
Только в марте 2021 года в Морозовской больнице мы узнали, что у него Спина бифида – сложный врожденный дефект развития спинного мозга и позвоночника, серьезно нарушающий работу тазовых органов ребенка. После первой операции он быстро пришел в себя, но ножки не ходили, а еще мальчик не мог ходить на горшок ни по-маленькому и не по большому. Через месяц была еще одна нейрохирургическая операция.
Ровно через год после операции он снова начал ходить, мы каждый месяц ездили на реабилитацию чтобы быстрее он смог восстановиться. И у него получилось – он встал на ноги и пошел! Однако, к большому сожалению самостоятельно ходить на горшок Абдусалом так и не может. И все те процессы, которые для любого человека просто естественны – для него связаны с болью и мучениями, катетерами, клизмами…
Реабилитация и обследования стали частью нашей жизни, у нас есть надежда что когда-нибудь он сможет почувствовать, что что чувствует здоровый ребенок, и я, как мать, делаю все что в моих силах для того, чтобы он проживал полноценную жизнь, как здоровые дети.»
На сегодняшний день практически единственный способ помочь Абдусалому – это нейрохирургическая стимуляция поврежденных болезнью областей спинного мозга специальными электродами. Метод этот пока еще является экспериментальным и инновационным и не вошел в систему госгарантий. Именно поэтому мы и обращаемся к вам за помощью.
Сумма сбора – 134 160 рублей.