Ахметов Сулейман, 11 лет, г.Стерлитамак, Республика Башкортостан.
Диагноз: Инсульт. Комбинированная эпилепсия (фокальная, генетическая). Необходимо: Оплата МРТ головного мозга по эпипротоколу с наркозом, ЛДЦ МИБС, г. Санкт-Петербург и видео ЭЭГ-мониторинга (2 суточного), «Феникс», г.Стерлитамак.
«Сулейману всего 11 лет. Он верит, что скоро снова сможет бегать, играть и смеяться без боли. Но для этого ему нужна ваша помощь прямо сейчас»
Казалось, самое страшное позади: после инсульта и двух недель комы малыш чудом выжил и даже восстановился. Но спустя 8 лет болезнь ударила снова – теперь это эпилепсия с мучительными судорогами и ежедневной болью.
«Он просыпается ночью от дикого крика – это снова приступ», – мама Сулеймана больше не спит, зажимая в руке телефон на случай, если понадобится «скорая».
Его форма эпилепсии особенно коварна:
- 🔍 Генетическая мутация + последствия инсульта – такое сочетание сложно диагностировать;
- 💔 Без углубленных исследований (не покрываемых ОМС) врачи не могут подобрать лечение;
- ⏳ Каждый день без терапии – риск новых осложнений.
Сейчас критически важно провести:
- МРТ по эпи-протоколу под наркозом в Санкт-Петербурге (там лучшие специалисты по таким случаям);
- 48-часовой ЭЭГ-мониторинг в Стерлитамаке.
«Он обнимает меня после каждого приступа и говорит: “Мама, я скоро выздоровею?” – мама Сулеймана плачет, но не сдаётся.
Этот мальчик мог бы быть вашим соседом, одноклассником вашего ребенка…
- 🍫 Он обожает мороженое и смеётся над «Томом и Джерри»;
- ⚽ Мечтает вернуться на футбольное поле;
- Его руки, которые сейчас дрожат от судорог, раньше уверенно подтягивались на турнике.
Сумма сбора – 161 220 рублей. Даже 100 рублей приблизят его к жизни без боли.
💙 «Пожалуйста, помогите нам услышать от врачей: “Мы нашли решение”» – это последняя надежда семьи.
«Когда многие делают немного – случается чудо»