Ангелина Полякова, 15 лет, г. Пермь
Диагноз – миелодисплазия, оперированная спинномозговая грыжа, нарушение функции тазовых органов. Необходимо – проведение тестовой нейрохирургической стимуляции электродами.
Спинномозговая грыжа поясничной-крестцового отдела позвоночника у Ангелины образовалась в процессе родов. Сейчас, спустя пятнадцать лет, сложно говорить о том – была ли это ошибка врачей или какая-то индивидуальная особенность организма девочки.
С первых дней жизни семья билась за здоровье девочки – целая череда операций, первая из которых была проведена Ангелине еще в полуторамесячном возрасте, следующая, еще одна… Ламиэктомия, меатомия, менингомиелоиз – семья стала напоминать семью потомственных врачей, общаясь медицинскими терминами, а Ангелина к 2016 году настолько привыкла к больницам, что чувствовала там себя как дома.
Но чуда не произошло… Не было “волшебной” таблетки, не было необходимых технологий, которые позволили бы восстановить работу тазовых органов. Пришлось научиться с этим жить и просто следить, поддерживать состояние, чтоб не стало хуже и ждать…
Дождались только сейчас. Всего пара лет, как метод стимуляции электродами пришел в Россию и успешно применяется, даря детям с такими же, как у Ангелины проблемами возможность об этих проблемах забыть! Ведущее сегодня медучреждение, врачи которого внедряют этот современный метод – это московская детская больница №9 имени Г.Н. Сперанского. Метод и его составляющие еще не вошли в систему госгарантий и, соответственно, доступны только в формате платных медицинских услуг. В семье девочки таких денег нет, но Ангелине уже 15 и каждый год ожидания может навсегда закрыть для нее возможность исцеления. Поэтому мы открываем сбор и просим вас поддержать эту девочку!
Сумма сбора – 134 160 рублей