Главная Сборы Потапов Алексей, 1 месяц, Санкт-Петербург

Потапов Алексей, 1 месяц, Санкт-Петербург

Диагноз: Недоношенность. Необходимо генетическое исследование и специальное питание.

Потапов Алексей, 1 месяц, Санкт-Петербург

Диагноз: Недоношенность. Необходимо генетическое исследование и специальное питание.

103 166.80 ₽
Нужно собрать: 103 044 ₽

«Все с самого начало было тяжело», – с этих слов начинается письмо Ольги, мама Алеши. Дело в том, что у женщины несколько тяжелых заболеваний: эпилепсия, пиелонефрит, работает только одна почка. Кроме того, несколько лет назад она перенесла 2 инсульта и инфаркт.  Но, когда внезапно наступила беременность, они с мужем решили сохранить ребенка: «Подумали, если уж Бог дал малыша, то будем бороться, чего бы нам это ни стоило».

Врачи в своем мнении так едины не были. Кто-то настаивал на прерывании, другие говорили, что «постараемся сохранить». В течение беременности Ольга несколько раз лежала в различных больницах и перинатальных центрах. «Несмотря на сложности с моим здоровьем, на удивление, у ребенка по результатам наблюдения были небольшие отклонения в росте, но не критичные», – продолжает свое письмо женщина.

На 28 неделе у Ольги начались проблемы с печенью и ее срочно госпитализировали в Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет. В течение нескольких недель врачи делали все, чтобы сохранить беременность и поддержать здоровье мамы. «Но, к сожалению, гепатоз нарастал и меня экстренно прокесарили в 34 недели. Ребенок, мне на радость, родился и сразу закричал. А позже я узнала, что у сына случился внутриутробный инсульт, а потом еще один в первые сутки после рождения» – рассказывает Ольга.

Алеша появился на свет ростом 40 см и весом 1 560 г. Его сразу перевели в палату интенсивной терапии и там выхаживали. Сейчас малыш и мама уже дома. За полтора месяца Алеша вырос на 4 см, набрал уже почти килограмм. Сейчас мальчику нужно специальное питание – смеси, которые помогут правильно набирать вес и обогащать его организм всеми необходимыми микроэлементами. Кроме того, врачи рекомендовали ребенку генетическое исследование, так как предполагают несколько наследственных заболеваний. 

Ольга уже обратилась в поликлинику с документами на обеспечение питанием за счет госгарантий, но на процедуру оформления и выдачи может уйти несколько месяцев, а смеси нужны уже сейчас. Собственных средств на их покупку и оплату генетического исследования у семьи нет. Ольга получает только свои выплаты по инвалидности, а зарплаты мужа с трудом хватает на бытовые нужды. «Поэтому мы просим помощи для моего сына у вашего фонда, – пишет мама. –  Будем благодарны за любую поддержку!»